nghiên cứu chế tạo vật liệu nanocomposite clayepoxy

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (830.44 KB, 48 trang )

Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
MỞ ĐẦU
Trong những năm gần đây, việc nghiên cứu chế tạo ra những loại vật liệu mới có
nhiều tính năng ưu việt nhằm đáp ứng những yêu cầu, đòi hỏi của các ngành công
nghệ cao như công nghệ thông tin, điện tử, công nghệ hàng không vũ trụ, công nghệ
quân sự, công nghệ sinh học, y dược… là một trong những mục tiêu hàng đầu của
nhiều viện nghiên cứu, phòng thí nghiệm trên thế giới. Trong đó việc nghiên cứu ứng
dụng vật liệu polyme là hướng nghiên cứu quan trọng bởi đây là một loại vật liệu có
phạm vi ứng dụng vô cùng to lớn và ngày càng được mở rộng. Tuy nhiên vật liệu này
cũng có những tính chất hạn chế như: độ bền nhiệt kém, độ cứng, chịu mài mòn, khả
năng chịu đựng hóa chất…thường không cao. Do đó việc nghiên cứu cải thiện tính
chất của loại vật liệu này luôn là một vấn đề cấp thiết và là một hướng nghiên cứu hấp
dẫn.
Việc nghiên cứu ứng dụng công nghệ nano và vật liệu composite là một hướng đi
chủ yếu, đã và đang được nhiều quốc gia quan tâm phát triển, là trọng tâm nghiên cứu
của nhiều phòng thí nghiệm. Vật liệu tổ hợp (composite) là một loại vật liệu được
nghiên cứu và ứng dụng rộng rãi nhất trong những năm gần đây, chúng được chia
thành nhiều nhóm loại khác nhau, tuỳ thuộc vào chất phụ gia tăng cường.
Ngày nay vật liệu composite đã trở nên phổ biến trong đời sống. Những tính năng
tuyệt vời của chúng luôn là các đề tài mới hay mảnh đất màu mỡ cho những nhà hóa
học khai thác, nghiên cứu để chế tạo những vật liệu có các tính năng mong muốn nhờ
các chất gia cường mới.
Vật liệu polyme nanocomposite trên cơ sở nanoclay là một trong những hướng
nghiên cứu như thế và cụ thể là nanocomposite clay/epoxy. Với việc sử dụng những
hạt nanoclay đưa vào trong mạng polyme ở kích thước nano, nhiều tính chất của
polyme đã được cải thiện đáng kể như làm tăng độ bền và mô đun, tăng khả năng
chống tia cực tím, giảm khả năng co ngót, giảm khả năng thấm khí… so với polime
1
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
composite nguyên chất.Polyme được sử dụng để gia công nanocomposite rất đa dạng.

Trong đó nhựa epoxy thường được biến tính nâng cao tính chất cơ lý để gia công các
lớp phủ composite thông minh.
Nanocomposite clay/epoxyđược ứng dụng nhiều trong thực tế: phủ bề mặt kim
loại, chịu nhiệt, chống tia cực tím…
Em xin chân thành cảm ơn thầy Tiến sĩ sỹ Lê Minh Đức đã chỉ dẫn tận tình trong
quá trình em thực hiện đồ án. Đồng thời em cũng xin gửi lời cảm ơn đến các thầy cô
khác trong bộ môn cũng như các bạn đã giúp đỡ, cho em những ý kiến tư vấn bổ ích
trong quá trình hoàn thành đồ án này. Tuy nhiên do kiến thức còn hạn hẹp nên trong
đồ án còn khá nhiều thiếu sót, em rất mong nhận được nhiều ý kiến đóng góp chỉ dẫn
của quý thầy cô và các bạn.
2
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
PHẦN 1 GIỚI THIỆU VỀ NANOCLAY
1.Đặc điểm và cấu trúc của Clay:
Clay, hay còn gọi là khoáng sét, là loại khoáng có sẵn trong tự nhiên.Clay được
cấu tạo từ các đơn vị cơ sở là các tấm tứ diện và các tấm bát diện.Các tấm này liên kết
với nhau tạo nên cấu trúc của lớp Clay. Tùy thuộc vào tỷ lệ số tấm tứ diện trên số tấm
bát diện trong mỗi lớp mà ta có các loại Clay khác nhau. Loại Clay hay được sử dụng
là loại khoáng Bentonit. Loại khoáng này có tỷ lệ số tấm tứ diện /số tấm bát diện = 2/1
theo hình dưới.
Hình1.Cấu trúc của Bentonit
Bentonit có một số tính chất đặc trưng như: có khả năng hấp thụ nước và trương,
có diện tích bề mặt rất lớn và đặc biệt là có dung lượng trao đổi cation (CEC) cao :80-
100meq/100g.
Trong Clay, các lớp có chiều dài cỡ 1 nm. Giữa các lớp là khoảng trống và các
lớp được liên kết với nhau bởi lực hút tĩnh điện. Khoảng cách của một lớp đơn vị là
khoảng trống giữa hai lớp, gọi là khoảng các cơ bản. Khoảng cách này có kích thước
3
Cái Nhật Hoàng

Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
nanomet và khác nhau đối với mỗi loại Clay. Trong Clay có sự thay thế đồng hình
giữa các cation ở tâm tứ diện và bát diện như: các ion Si4+ ở tâm tứ diện có thể bị thay
thế bởi các ion Al3+ hay Fe3+ còn các ion Al3+ ở tâm bát diện lại bị thay thế bởi các
Zn2+ hay Mg2+.Chính sự thay thế đồng hình này làm cho clay mang điện tích âm và
sẽ được bù điện tích bởi các cation kim loại như: Na+, K+… trên bề mặt các lớp.
*Khoáng sét được cấu tạo từ hai loại mạng tinh thể cơ bản : mạng tứ diện và mạng bát
diện.
Cấu trúc tứ diện thường là cấu trúc của SiO
4
4-
, do thành phần chính của các lọai
khóang là SiO
2
. Ta có, tỉ lệ bán kính giữa hai ion O
2-
và Si
4+
là 0.3, điều này có nghĩa
là ion Si
4+
đi vào lỗ trống tứ diện mà các nút mạng cơ sở là các ion O
2-
.
Nhìn vào cấu trúc dưới ta thấy, với số phối trí 4, tức là điện tích của ion silicate
chia đều cho 4 ion phối tử. Như vậy, mỗi ion O
2-
sẽ dư ra một điện tích âm. Để cân
bằng điện tích, mỗi phối tử phải liên kết với hai cation trung tâm (Si
4+

), vậy số phối trí
của Si
4+
lúc này chỉ là 4*1/2=2 phối tử. Vậy ta thấy điện tích được cân bằng.Hình mô
tả cấu trúc lớp tứ diện như sau:
Hình 2: cấu trúc lớp tứ diện
Về mặt lí thuyết, ta có hai cách để làm cân bằng điện tích trong ô mạng cơ sở trên:
một là tạo cầu đơn, hai là tạo cầu đôi Oxy giữa hai tứ diện. Do có điện tích lớn, nếu
hình thành cầu đôi, hai ion silicon ở gần nhau sẽ tương tác điện mạnh với nhau. Chính
vì thế các tứ diện nối với nhau bằng cầu đơn O, hình thành cấu
4
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
trúc lớp. Các oxi tạo cầu đơn nằm trên cùng một mặt phẳng, gọi là oxi đáy. Việc tạo
cầu đơn trong không gian được thực hiện sao cho các oxy đáy tạo thành hình lục giác
với các đỉnh là O
2-
.
Cấu trúc thứ hai là cấu trúc bát diện (octahedral), ion trung tâm thường là Al
3+
,
Fe
2+
, Mg
2+
, … Ta xét đại diện Al
3+
, tỉ lệ bán kính với anion O
2-
là 0.41. Với tỉ lệ này

Al
3+
nằm giữa hai lỗ trống tứ diện và bát diện, tùy theo số phối trí là bốn hoặc là sáu.
Nhưng trong khoáng sét thì số phối trí bền của Al
3+
là sáu.
Hình 3: Cấu trúc lớp bát diện
Với số phối trí sáu, cấu trúc đơn vị không thể cân bằng điện tích. Mỗi ion phối tử sẽ
dư ra 1.5 điện tích âm và có sự hình thành cầu đơn hoặc cầu đôi. Khác với trường hợp
của Silic ở trên, nếu hình thành cầu đôi, hai caiton Al
3+
có điện tích không đủ lớn nên
5
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
tương tác tĩnh điện giữa chúng vẫn chưa đủ để làm cho cả hệ thống không bền vững.

Hình 3: Cấu trúc cầu đôi giữa hai bát diện
Như vậy sau khi hình thành cầu đôi, điện tích dư của mỗi ion phối tử chỉ còn là
-1, điện tích âm này sẽ được làm bền bởi các proton H
+
, cấu trúc đơn vị của bát diện
được cân bằng điện tích.
Trong cấu trúc bát diện này, Al3
+
chỉ mới chiếm hai phần ba lỗ trống bát diện.
Với khuynh hướng đặc khít, các cation hóa trị 2 như Mg
2+
có khả năng lấp đầy các lỗ
trống bát diện. Nếu lớp bát diện chứa ion hóa trị 2 tại tất cả các vị trí thì được goi là

trioctahedral. Cấu trúc bát diện là dioctahedral khi hai phần ba các lỗ trống được
chiếm bởi cation hóa trị ba.
6
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
Hình 4: Tùy theo cách sắp xếp hai cấu trúc trên mà ta có các loại khoáng khác nhau
2.Biến tính Clay
Clay khi chưa được biến tình rất khó tương hợp với polymer do bản chất hóa học
rất khác nhau, hơn nữa, Clay có cấu trúc lớp và giữa các lớp được liên kết với nhau
rất chặt chẽ bằng lực hút tĩnh điện. Vì vậy muốn chèn các phân tử polymer vào giữa
các lớp hoặc tách các lớp ra để tạo ra polymer/clay nanocomposite người ta phải thực
hiện quá trình biến tính Clay, làm cho Clay ưa tính hữu cơ và làm tăng khoảng cách cơ
bản giữa các lớp để các mạch polymer dễ dàng chèn vào. Người ta thường thực hiện
phản ứng trao đổi cation với mục đích gắn mạch hydrocacbon dài vào trên bề mặt các
lớp để giảm sự tương tác và làm tăng khoảng cách giữa các lớp. Các hợp chất thường
được dùng để biến tính Clay là các muối amoni có dạng N
+
(R)
4
Cl
–
trong đó R là mạch
hydrocacbon dài để thực hiện phản ứng trao đổi cation, để tạo ra Clay hữu cơ :
Như vậy bằng phản ứng trao đổi cation, mạch hydrocacbon dài được gắn lên bề
mặt các lớp Clay. Các mạch hydrocacbon một mặt làm tăng khoảng cách giữa các lớp
Clay, mặt khác chúng có thể tương hợp tốt với các mạch polymer trong quá trình chế
tạo polymer nanocomposite.
Cấu trúc của clay hữu cơ
Sự thay thế của cation vô cơ bằng cation hữu cơ trên bề mặt giữa các lớp của clay
smectite hay montmorillolite sẽ làm giãn rộng khoảng cách giữa các lớp. Tùy thuộc

vào mật độ điện tích của clay và chất hoạt tính bề mặt cation thì sự sắp xếp của chúng
là khác nhau. Nhìn chung, chiều dài của chất hoạt tính bề mặt dài hơn và mật độ điện
tích của clay cao hơn thì những lớp clay sẽ bị ép lại. Điều này làm tăng thể tích chiếm
bỡi những chất hoạt tính bề mặt. Mật độ điện tích của clay khác nhau thì sự định
hướng của các ion onium cũng khác nhau: monolayer, bilayer, pseudo-trilayer, hoặc
7
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
cấu trúc parafin nằm nghiêng. Hình 5 mô tả cấu trúc của Clay sau khi biến tính hay
còn gọi là Clay hữu cơ (OganoClay)
Hình 5: Cấu trúc của Clay hữu cơ
3.Các phương pháp biến tính clay
Bề mặt của montmorillonite là ưa nước và yêu cầu biến tính để nó tương hợp với
hầu hết các hệ polymer. Biến tính bề mặt có thể đạt được thông qua hai cơ chế chính:
trao đổi ion (ion exchange) và tương tác ion lưỡng cực (ion dipole interaction).
a. Biến tính trao đổi ion: Phương pháp này liên quan đến sự thay thế các ion
onium có chứa các chức amine, cho các cation có khả năng trao đổi trên bề
mặt tấm silicate(platelet).
RH
+
+ Na
+
MMT
–
→ RH
+
MMT
–
+ Na
+

b. Tương các ion lưỡng cực: Là một phương pháp tương đối mới. Nó bao gồm
việc gắn các phần tử hữu cơ có chứa các nhóm như alcolhol, carbonyl, ether
vào các cation có khả năng trao đổi trên bề mặt clay. Các loại tích điện âm cục
bộ này tương tác với các điện tích dương riêng tồn tại trên các cation có khả
năng trao đổi. Trong quá trình này các phân tử được đổi chỗ từ sự phối trí đối
với các cation và bề mặt trở nên kỵ nước.
Si-OH + ROH =Si – OR + H
2
O
Si-OH + Cl-Si(R)
3
=Si – OSi(R)
3
8
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
c.Một phương pháp hiệu quả nhất dể tạo ra liên kết vững chắc giữa chất độn và
polymer nền là sử dụng một chất hoạt tính, nghĩa là chất độn mà có thể chủ động tham
gia quá trình trùng hợp. Chất độn này có thể được chuẩn bị bằng sự trao đổi các cation
vô cơ với muối amonium cho ra các nhóm có khả năng trùng hợp. Trong trường hợp
này sự trùng hợp in situ liên quan không chỉ đến các nhóm chức monomer mà còn liên
quan đến muối amonium được nối vào các lớp vô cơ của montmorillonite.
Montmorillonite có thể được biến tính dễ dàng ở bề mặt để thu được những tương
tác có lợi giữa thành phần vô cơ của chất độn và polymer nền. Thực tế, sự thay thế
đồng hình của Si
4+
với Al
3+
trong mạng lưới tứ diện và của Al
3+

và Mg
2+
trong sự sắp
xếp tám mặt gây nên sự thừa điện tích âm trong các montmorillonite. Trong clay tự
nhiên, các điện tích âm này được cân bằng sự solvat hóa các ion Ca
2+
và Na
+
được sắp
xếp giữa các clay. Những cation này dễ dàng trao đổi với các cation hữu cơ tạo thành
clay ưa hữu cơ.
* Montmorillonite nguyên liệu cho nanocomposite
a.Montmorillonite(MMT)
Loại nanoclay đầu tiên được tìm thấy trên thế giới là montmorillonite (ở
Montmorillon, Pháp, năm 1874). Tuy nhiên, đến năm 1993, vật liệu polyme clay
nanocomposite mới lần đầu tiên được chế tạo thành công.
Công thức phân tử: My+(Al2-yMgy)(Si
4
)O
10
*nH2O
b. Cấu trúc của Montmorillonite
9
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
Hình 6: Cấu trúc của Montmorillonite
Montmorillonite clays là một dạng đất sét trắng, có thể hấp thụ hơn 20 – 30 lần
thể tích của nó trong nước và là sự quan tâm đặc biệt của công nghiệp chất dẻo. Nó
thuộc cấu trúc phân lớp 2:1 như trên.
MMT có khả năng hấp thu và giữ các cation dương như: Na

+
, Ca
+
là do trong cấu trúc
của MMT luôn xảy ra sự thay thế của Mg
+
cho Al3
+
trong lớp bát diện, và Fe
2+
, Fe
3+
thay thế cho Al
3+
, Si
4+
trong mạng lưới 6 cạnh. Các cation dương Na
+
, Ca
2+
này có thể
được thay thế một cách có mục đích bằng các cation khác có khả năng hydrat hoá
nhưng có tính ưa hữu cơ. Điều này làm cho MMT có khả năng trộn hợp với polymer
được dễ dàng hơn.
Mỗi tấm phân lớp thì mỏng hơn một nm hoặc 10A0, dài từ một micro đến 1000
nm. Với tỷ lệ hướng khoảng 1000, diện tích bề mặt khoảng 750 m
2
/g. Năng suất trao
đổi cation từ 80 – 140 mili đương lượng/100g clay (mili-equivalents per 100 grams).
Trong trạng thái tự nhiên, khi hydrat hóa ở 8 – 10% khối lượng, các tấm này được xếp

10
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
chồng lên nhau, khoảng cách giữa mỗi tấm từ 3-5 A0. Khi đó các phân tử H
2
O thêm
vào dễ dàng đi vào cấu trúc và phối trí với các cation sodium và làm giãn nở khoảng
cách giữa các tấm.
c. Năng suất trao đổi cation của MMT:
• Tất cả các loại khoáng có khả năng hấp phụ cation do tồn tại những ion dương trên
bề mặt các lớp sét. Những cation này bị giữ bởi lực tĩnh điện yếu và dễ dàng thay thế
với những cation khác.
• J.T.Wray chứng minh rằng có thể khử NH
3
trong nước. Cơ sở của sự hấp thu không
liên quan gì đến sự thay đổi cấu trúc của các khoáng, mà cơ sở của sự hấp thu xuất
phát từ lý thuyết dung dịch và là sự loại bỏ ngay tại vị trí của các cation. Do đó, tính
chất này của đất và đất sét được gọi là khả năng trao đổi cơ bản (BEC).
Các nhà hóa lý hiện nay công nhận rằngNH
4+
thay thế được cho Na
+
, K
+
, Ca
2+
, Mg
2+
và
Al

3+
. Vì thế để chính xác hơn người ta dùng thuật ngữ CEC – năng suất trao đổi cation.
Phản ứng trao đổi giữa 2 cation kết hợp với đất sét có thể được biểu diễn như sau:
(Đất sét) Na + NH
4
OH → (Đất sét)NH
4
+ NaOH
Một đương lượng NH
4+
thay thế cho một đương lượng Na
+
, do đó CEC được tính bằng
mili đương lượng dưới dạng Na2O trên 100 mg đất sét:
CEC = %(Na+) *1000/23.
d. Một số tính chất đặc trưng của đất sét montmorillonite
• Khả năng chịu bức xạ hạt nhân: Khi chiếu xạ khoảng từ 105-107Gyï, nồng độ các
trung tâm hoạt động A(Si – O) và B(Al – O – Al) xuất hiện ở khoáng montmorillonite
thấp hơn ở các khoáng sét khác. Sự xuất hiện các tâm hoạt động làm khoáng có bề mặt
riêng tăng và thay đổi tính tan. Khoáng montmorillonite có cấu trúc 2:1 có sự thay đổi
ít và chịu bức xạ hạt nhân tốt hơn khoáng kaoline có cấu trúc 1:1.Sự phá hủy khoáng
11
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
montmorillonite khi bị chiếu xạ với liều cao chủ yếu từ việc mất đi các ion Si4
+
hơn là
Al
3+
.

• Kích thước hạt: Kích thước hạt của đất sét phụ thuộc nhiều vào điều kiện sấy, được
xác định bằng phương pháp BET thông qua hấp phụ khí N
2
hoặc tán xạ laser trong môi
trường chân không. Kích thước hạt quyết định diện tích bề mặt riêng của đất sét, quan
trọng hơn là khả năng trao đổi ion. Công thức cấu tạo cho biết số điện tích âm trên một
cấu trúc lớp tinh thể do sự thay thế ion đồng hình.Tuy nhiên, do còn có sự đứt gãy ở
bờ tinh thể và sự có mặt nhóm -OH ở bờ, giá trị CEC thực tế thường cao hơn 10%.
• Đất sét vừa thể hiện tính acid Bronsted lẫn acid Lewis. Tính acid Brontsted do các
nhóm -OH ở bề mặt gây nên. Tính acid Leweis do ion Al
3+
gây nên. Độ bền nhóm cho
tính acid Bronsted phụ thuộc vào thành phần của khoáng sét. Chỉ số acid luôn thấp
hơn giá trị CEC cho thấy dung môi không phân cực trong các khe hở của lớp sét
không là môi trường hiệu quả cho các phản ứng acid – bazơ. Tính acid ở bề mặt giảm
khi lượng nước tự do có trong sét cao.
Các nhóm nhận điện tử hay gây oxy hóa cũng định khu ở bờ cấu trúc tấm tinh thể sét.
Nhóm này do ion Fe
3+
trong mặt tinh thể tạo nên. Các cation kim loại đa hoá trị như
Cu
2+
, Ag
+
,Fe
3+
hoặc là Ru
3+
làm đất sét có tính khử.
Tương tác bề mặt rắn của đất sét với phân tử chất hữu cơ phụ thuộc vào tính kỵ nước.

Tính chất ưa hoặc là kỵ nước của bề mặt phụ thuộc vào việc chọn lựa hợp lý cation có
thể trao đổi được.
• Khả năng tạo cấu trúc xốp rỗng 3 chiều. Cấu trúc này mang đặc tính như zeolite. Quá
trình thực hiện biến đổi cấu trúc khoáng sét sang cấu trúc rỗng xốp được ứng dụng
rộng rãi. Quá trình cần sét khoáng có cấu trúc 2:1, mật độ điện tương đối thấp, có
cation trao đổi ban đầu có điện tích lớn.
• Khả năng xúc tác. Các đất sét montmorillonite với cation trao đổi khác nhau cho hiệu
quả acyl hoá lên p-xylene thành bezoyl chloride: Mont-Zr
4+
• Khả năng hấp phụ: Nhờ
12
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
có các nhóm chức ở bờ và bề mặt phân bố đều, đất sét có khả năng hấp phụ được
nhiều chất hữu cơ: họ ketone, họ dicam, và kim loại nặng.
PHẦN 2: TỔNG QUAN NHỰA EPOXY
1. Nhựa epoxy
Nhựa epoxit (được biết đến cái tên nhựa epoxy, đôi khi còn gọi là nhựa etoxylin)
đặc trưng bởi có nhiều hơn một nhóm 1,2-epoxy trong một phân tử polyme. Nhóm này
thường nằm ở cuối mạch. Phần phi epoxy của phân tử có thể là hydrocacbon no,
hidrocacbon mạch vòng no hoặc hydrocacbon thơm.
Nhựa epoxy-dian chiếm 80-90% tổng sản lượng epoxy. Khoảng 25% trong số đó
được sử dụng làm chất kết dính cho vật liệu compozit có độ bền cao.
2.Tổng hợp nhựa epoxy
Nhựa epoxy_dian chủ yếu được tổng hợp từ phản ứng ngưng tụ có xúc tác(bazơ)
giữa các hơp chất epoxy( điển hình là epiclohidrin) với các chất cho proton (chẳng hạn
bisphenol A).Đó là phản ứng nối tiếp song song tạo ra các oligome có độ trùng hợp n
=1,2,3,4. Công thức tổng quát nhựa epoxy có dạng:
13
Cái Nhật Hoàng

Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
C
CH
3
CH
3
O-CH
2
-CH-CH
2
OH
O
n

CH
2
-CH-CH
2
O
O
C
CH
3
CH
3
O-CH
2
-CH-CH
2
O

(10)
Tù
y thuộc tỷ lệ đương lượng giữa epyclohidrin và bis phenol A, thời gian, nhiệt độ và
nồng độ NaOH sử dụng, nhựa epoxy nhận được sẽ có khối lượng phân tử khác nhau.
Ngoài ra còn tổng hợp theo hai phương pháp khác:
-Epoxy hóa các hợp chất không no bằng tác nhân cung cấp oxy.
-Trùng hợp và đồng trùng hợp các hợp chất epoxy không no.
a) Nguyên liệu đầu
Bisphenol A được tạo ra từ phản ứng của axeton và phenol trong môi trường axit
mạnh ở 10 – 50
0
C :
HO
OH
C = O
CH
3
CH
3
+
+
HO
C
CH
3
CH
3
OH
+
H

2
O
xt
(1)
Phe
nol và axeton là những nguyên liệu sẵn có nên Bisphenol A được sản xuất dễ dàng.
Điều đó giải thích tại sao nhựa epoxy lại được sử dụng rộng rãi hơn các loại nhựa
khác.Bisphenol A hay Diphenylolpropan(DPP) tồn tại dạng bột màu trăng,không tan
trong nước,tan trong axeton và rượu,có nhiệt độ nóng chảy 153 – 155
0
C.
Epiclohidrin, hợp chất có giá thành cao hơn, được tạo thành từ các phản ứng
sau:
CH
2
= CH Cl
2
+
CH
3
CH
2
= CH
CH
2
– Cl
+
H Cl
(2)
CH

2
= CH
CH
2
– Cl
+
H
2
O / Cl
2
Cl – CH
2
– CH – CH
2
– Cl
+
H Cl
OH
(3)
14
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
Cl – CH
2
– CH – CH
2
– Cl
OH
+
NaOH

CH
2
– CH – CH
2
– Cl
+
NaCl
+
H
2
O
O
(4)
Ngoài propylen, epiclohidrin (ECH) còn có thể được tạo ra từ glyxerin qua hai
giai đoạn : clo hóa và đóng vòng epoxy:
CH
2
– CH – CH
2
OH
OH
OH
+
H Cl
2
(khÝ)
CH
2
– CH – CH
2

Cl
OH
Cl
+
2
H
2
O
xt
(5)
CH
2
– CH – CH
2
Cl
OH
Cl
+
NaOH
Cl – CH
2
– CH – CH
2
O
+
NaCl
+
H
2
O

(6)
ECH là chất lỏng không màu, mùi hắc, tỷ trọng 1,18 (g/ml), nhiệt độ sôi 117 –
118
0
C.
b. Phản ứng tạo thành nhựa epoxydian:
Phản ứng ngưng tụ của bisphenol A với epiclohidrin để tạo nhựa epoxy thường
sử dụng xúc tác kiềm theo hai giai đoạn:
*Giai đoạn 1: là giai đoạn kết hợp, nhóm epoxy của epiclohidrin tác dụng
với nhóm hydroxyl của bisphenol A, phản ứng xảy ra nhanh ở nhiệt độ 60-70
0
C.
và tỏa nhiệt (∆ H = -17Kcal/mol):
15
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
CH
2
– CH – CH
2
– Cl
O
O
Cl – CH
2
– CH – CH
2
C
CH
3

CH
3
OH
HO
+
+
C
CH
3
CH
3
O – CH
2
– CH – CH
2
– Cl
Cl – CH
2
– CH – CH
2
– O
OH
OH
(7)
*Giai đoạn 2: Tách HCl tạo thành diepoxy, phản úng xảy ra chạm và thu nhiệt
(∆H=29Kcal/mol):
C
CH
3
CH

3
O – CH
2
– CH – CH
2
– Cl
Cl – CH
2
– CH – CH
2
– O
OH
OH
NaOH
2
C
CH
3
CH
3
O – CH
2
– CH – CH
2
CH
2
– CH – CH
2
– O
O

O
NaCl
H
2
O
+
2
2
+ +
(8)
Diglyxydylete.
Diglyxydylete(DGE) nhận được với tỷ lệ mol epiclohidrin va bisphenol A
(DPP) là 2/1. Tuy nhiên, thực nghiệm chỉ ra rằng khi tỷ lệ 2/1 thì hiêu suất tạo
DEG<10%. Do đó thực tế tỷ lệ mol ECH/DPP<2.
Tiếp theo phát triển mạch do DPP cộng hợp vào nhóm epoxy của olygome
DGE.
16
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
DGE
DPP
+
NaOH
CH
2
– CH – CH
2
– O – R – O – CH
2
– CH – CH

2
– O – R – OH
OH
O
(A)
C
CH
3
CH
3
R :
(9)
Nhóm phenol tự do của hợp chất A phản ứng với EP tương tự kiểu phản ứng
(7), đóng vòng epoxy theo phản ứng (8), tạo ra olygome epoxy có độ trùng hợp n=1.
Phát triển mạch theo hệ thống phản ứng (7) – (9), sẽ tạo ra các olygome có n= 3. Cấu
trúc của nhựa epoxydian
C
CH
3
CH
3
OH
HO
CH
2
– CH – CH
2
– Cl
O
(n + 1)

(n + 2)
+
C
CH
3
CH
3
O-CH
2
-CH-CH
2
OH
O
n

CH
2
-CH-CH
2
O
O
C
CH
3
CH
3
O-CH
2
-CH-CH
2

O
(10)
3. Tính chất và ứng dụng của nhựa epoxy
a. Tính chất
Nhựa epoxy khi chưa đóng rắn là nhựa nhiệt dẻo, tùy thuộc khối lượng phân tử
mà nhựa epoxy ở dạng lỏng (M<450),đặc(M<800) và đến rắn (M>800); có thể tan tốt
trong các dung môi hữu cơ xeton, hydrocacbon.
Nhựa epoxy tan tốt trong các dung môi hữu cơ : xeton, axetat, hydrocacbon clo
hóa, dioxan… Nhựa epoxy không tan trong các dung môi hydrocacbon mạch thẳng
17
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
(white spirit, xăng …). Có khả năng phối trộn với các nhựa khác như ure
focmandehyt, polyeste, nitroxelulo,…. Hoặc các epoxy khác.
Nhựa epoxy có thể chuyển sang cấu trúc mạng lưới không gian, có trọng lượng
phân tử cao hơn, có tính chất cơ lý tốt hơn, khi tác dụng với các chất đóng rắn. phản
ứng đóng rắn có thể xảy ra ở nhiệt độ thường hoặc nhiệt độ cao. Nhựa epoxy đã đóng
rắn cứng và ròn, nhưng độ bền của nhựa phụ thuộc vào chiều dài, bản chất của đoạn
mạch polyme nằm giữa hai nhóm epoxy; polyme có mạch dài sẽ bền hơn so với
polyme có mạch ngắn hơn cùng laoik, tuy nhiên lại có mật độ liên kết ngang thấp
hơn, nhạy hơn đối với sự tấn công của dung môi và chịu nhiệt kém hơn.
Nhựa epoxy có hai nhóm chức hoạt động là epoxy và hydroxyl, có thể tham gia
vào nhiều phản ứng khác nhau. Nhóm epoxy rất dễ dàng phản ứng với các tác nhân
(nucleophin). Với các tác nhân ái điện tử (electronphin), phản ứng xảy ra thuận lợi khi
có mặt xúc tác như rượu, phenol, axit. Do nhóm hydroxyl hoạt động kém hơn nhóm
epoxy, nên phản ứng tiến hành phải có xúc tác hoặc nhiệt độ cao (trừ phản ứng với
nhóm xyanat).
b. Ứng dụng
Nhựa epoxy có độ cứng, tuổi thọ, độ bền với dung môi, khả năng chịu nhiệt cao
hơn nhiều loại nhựa nhiệt rắn khác, nên thường được ứng dụng làm các lớp phủ chất

lượng cao, sơn, keo dán, tấm nót cho tàu thuyền, làm vật liệu bảng điện, trang trí…
Nhựa epoxy có ứng dụng rất hiệu quả trong công nghiệp chế tạo vật liệu
compozit. Nhờ các nhóm phân cực, epoxy có khả năng bám dính tốt với sợi tăng
cường, do đó làm tăng độ bền của compozit. Vật liệu compozit từ nhựa epoxy có chất
lượng cao, thường được ứng dụng trong ngành hàng không, vũ trụ.
18
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
4. Đóng rắn nhựa epoxy
Nhựa epoxy chỉ được sử dụng có hiệu quả khi đã chuyển sang trạng thái nhiệt
rắn, nghĩa là hình thành các liên kết ngang giữa các phân tử nhờ phản ứng với các tác
nhân đóng rắn, tạo cấu trúc không gian ba chiều, không nóng chảy, không hòa tan.
Nhựa epoxy chuyển thành trạng thái không nóng chảy, không hòa tan, có cấu trúc
mạng lưới không gian 3 chiều chỉ dưới tác dụng của chất đóng rắn. Các chất này phản
ứng với các nhóm chức của nhựa epoxy. Vì chất đóng rắn tham gia vào cấu trúc mạng
lưới polyme làm thay đổi cấu trúc của chúng, nên quá trình đóng rắn là yếu tố quan
trọng để hình thành vật liệu epoxy.
Hoạt tính cao của nhóm epoxy với tác nhân (nucleophin) cho phép sử dụng các
hệ đóng rắn khác nhau có khả năng phản ứng trong một khoảng nhiệt độ rộng từ 0
0
C
đến 200
0
C .
Các phản ứng chính của nhóm epoxy là cộng hợp với các chất chứa nguyên tử
hoạt động và trùng hợp của nhóm epoxy theo cơ chế ion. Cả hai phản ứng đều dẫn tới
hình thành polyme có khối lượng phân tử cao hơn. Xuất phát từ cơ chế tác dụng của
nhựa epoxy, các chất đóng rắn cũng được phân thành hai nhóm chính:
– Đóng rắn nhờ các hợp chất đa chức hoạt động như các amin bậc 1, bậc 2,
anhydrit của axit hữu cơ.

– Đóng rắn theo cơ chế ion: trên cơ sở của các bazo và axit Liwis.
4.1 Chất đóng rắn cộng hợp
Dưới tác dụng hóa học của chất đóng rắn dạng này có nhóm epoxy và hydroxyl,
nhựa epoxy chuyển thành polyme có cấu trúc không gian. Thuộc về nhóm này là các
chất đóng rắn chứa nguyên tử hydro hoạt động như: polyme .polyaxit, polymecaptan,
polyphenol
a. Chất đóng rắn amin:
19
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
Do có nhiều ưu điểm, có ý nghĩa thực tiễn nên amin là chất đóng rắn phổ biến
nhất và được ứng dụng rộng rãi nhất cho nhựa epoxy.
Chất đóng rắn amin bao gồm các chất khác nhau chứa các nhóm amin tự do:
amin thẳng, vòng, dị vòng và polyamin thơm, sản phẩm biến tính amin cũng như các
oligome amitamin có nhóm amin ở cuối mạch.
Khi dùng chất đóng rắn loại amin có nhóm – NH
2
thì nguyên tử H của nhóm
amin sẽ tạo thành với O của nhóm epoxy những nhóm hydroxyl mới như sau:
C
CH
3
CH
3
O – CH
2
– CH – CH
2
CH
2

– CH – CH
2
– R – O
O
OH
NH
(CH
2
)m
NH
C
CH
3
CH
3
O – CH
2
– CH – CH
2
CH
2
– CH – CH
2
– R – O
O
OH
Tổng quát mà nói có thể giải thiết cấu tạo của nhựa epoxy sau khi đóng rắn bằng amin
như sau:
.. . – N -. . .
.. . – N – CH

2
– CH – CH
2
– R – N – CH
2
-CH – CH
2
– R – N -. . .
OH
OH
.. . – N – CH
2
– CH – CH
2
– R – N – CH
2
-CH – CH
2
– R – N -. . .
OH
OH
(CH
2
)m
(CH
2
)m
(CH
2
)m

.. . – N -. . .
(CH
2
)m
.. . N -. . .
Trong đó R là:
20
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
O – CH
2
– CH – CH
2
C
CH
3
CH
3
O
OH
n

Đặc điểm của quá trình đóng rắn này là không để thoát ra một sản phẩm phụ
nào.Các chất đóng rắn amin thực tế có khả năng đóng rắn tất cả các dạng nhựa
epoxy,ngoại trừ epoxy este và epoxy vòng béo (xycloaliphatic epoxy), trong vùng
nhiệt độ từ 0
0
C đến 150
0
C.

Mặc dù có hoạt tính cao, một vài chất đóng rắn amin, khi đóng rắn ở nhiệt độ
thấp (0
0
C-20
0
C) thường phải bổ sung chất xúc tiến như rượu, mercaptan, phenol, axit
cacboxylic.
Một số chất đóng rắn amin điển hình gồm:
Polyamin mạch thẳng: Các polyamin mạch thẳng là sản phẩm phản ứng giữa
amoniac và dicloetan, được sử dụng rộng rãi để đóng rắn nhựa epoxy:
Đietylentriamin (DETA)
H
2
N – CH
2
– CH
2
– NH – CH
2
–CH
2
– NH
2
Trietylentetramin (TETA)
H
2
N – (CH
2
)
2

– NH – (CH
2
)
2
– NH – (CH
2
)
2
– NH
2
Dietylaminopropylamin (DEAP)
N – CH
2
– CH
2
– CH
2
– NH
2
C
2
H
5
C
2
H
5
Polyetylenpolyamin
H
2

N – (CH
2
– CH
2 –
NH )
n
– CH
2
–CH
2
– NH
2
21
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
*Đặc điểm của quá trình đóng rắn bằng amin mạch thẳng:
– Quá trình đóng rắn xảy ra rất nhanh ngay ở nhiệt độ thường và tỏa nhiệt nên chỉ
có thể đưa chất đóng rắn vào nhựa epoxy ngay trước khi sử dụng:
– Lượng amin cho vào phải chính xác làm sao cho một nguyên tử hydro hoạt động
của nhóm amin tương ứng với một nhóm epoxy, vì nếu dư hay thiếu đều ảnh hưởng
đến chất lượng sản phẩm. Khi cho dư amin thì các nhóm epoxy sẽ kết hợp với các
amin nay và hạn chế khả năng tạo cấu trúc không gian, và nếu thiếu amin thì cấu trúc
tạo lưới cũng kém chặt chẽ.
– Các loại amin này độc và có tác dụng ăn mòn kim loại nên việc sử dụng chúng
bị hạn chế nhiều.
– Nhựa sau khi đóng rắn có độ mềm dẻo không cao do sự phân bố các nhóm hoạt
tính quá gần nhau dẫn tới khoảng cách của các mắt xích rất nhỏ, làm giảm độ linh
động .
b. Chất đóng rắn axit và anhydrit axit.
Vật liệu chế tạo từ nhựa epoxy glyxydylete đóng rắn bằng axit, anhydrit axit có

tính chất cơ học. điện, bền nhiệt cao hơn hẳn so với hệ epoxy-amin, Trong công nghệ
vật liệu epoxy đóng rắn bằng axit và anhydrit axit có thể sử dụng xúc tác hoặc không
xúc tác.Tùy vào điều kiện có hoặc không có xúc tác, cơ chế phản ứng đóng rắn sẽ khác
nhau.
+ Phản ứng đóng rắn không có xúc tác:
Khi đóng rắn nhựa epoxy bằng axit polycacbonxylic, có thể xảy ra các phản ứng :
RCOOH
+
CH
2
– CH – CH
2
– RCOOCH
2
– CH – CH
2
–
O
OH
xt
(13)
22
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
RCOOH
+
RCOOCH
2
– CH – CH
2

–
OH
RCOOCH
2
– CH – CH
2
–
O
+
H
2
O
O = C – R
(14)
RCOOCH
2
– CH – CH
2
–
OH
+
CH
2
– CH – CH
2
–
O
RCOOCH
2
-CH-CH

2
–
O
CH
2
-CH(OH)-CH
2
–
(15)
H
2
O
+
CH
2
– CH – CH
2
–
O
CH
2
(OH) – CH – CH
2
–
OH
(16)
Anhydrit axit phản ứng với nhựa epoxy theo hai giai đoạn. Đầu tiên, nhóm
hydroxyl của nhựa epoxy mở vòng anhydrit axit tạo thành este axit:
CH – OH
+

CO
CO
O
CO – O – CH
CO – OH
(17)
Sau khi nhóm cacboxyl mới sinh sẽ phản ứng với nhóm epoxy tạo ra hợp chất
dieste:
CO – O – CH
COOH
+
CH
2
– CH – CH
2
–
O
CO – O – CH
CO-O-CH
2
CH(OH)CH
2
–
(18)
Nhóm hydroxyl tạo thành từ phản ứng (18) lại mở vòng anhydrit axit, tạo nên
nhóm axit mới và phản ứng tiếp với nhựa epoxy ở chu kỳ tiếp theo.
+ Phản ứng đóng rắn có xúc tác:
23
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức

-Xúc tác bazơ
Phản ứng đóng rắn có xúc tác bazo (B) là dãy tuần hoàn mà trong một chu kỳ
gồm các phản ứng (19), (20), (21) và tác nhân phản ứng là anion cacboxylat:
RCOOH
B
[RCOOH B]
RCOO
+
BH
+
(19)
+
RCOO
+
CH
2
– CH – CH
2
–
O
RCOOCH
2
– CH – CH
2
–
O
(20)
RCOOCH
2
– CH – CH

2
–
O
+
RCOOH RCOOCH
2
CHCH
2
–
OH
+
RCOO
(21)
Với chất đóng rắn là axit polycacboxylic, xúc tác bazo thường là hydroxyt kim
loại, còn đối với anhydrit axit thì xúc tác bazo là amin bậc 3 và imidazol.
CO
CO
O
+
R
3
N
C
C
N
+
R3
O
O
ion cacboxylat (I)

O
(22)
ion cacboxylat (I)
+
CH
2
– CH – CH
2
–
O
C
C
N
+
R3
O
O
O
CH
2
CHCH
2
–
O
(23)
ankoxit este (I)
+
anhydrit axit
ion cacboxylat (II)
(24)

24
Cái Nhật Hoàng
Đồ án công nghệ 1 GVHD: TS. Lê Minh Đức
– Xúc tác axit:
BF
3
và các axit Lewis khác có khả năng xúc tiến phản ứng giữa anhydrit axit và
epoxy. Điểm đặc biệt là phức phối trí của BF
3
và anhydrit phản ứng với nhóm –OH
của epoxy ưu tiên hơn so với nhóm axit:
R
2
NH : BF
3
H
+
+ R
2
N : BF
3
( )
(25)
CO
CO
O
+
H
+
+

R
2
N : BF
3
( )
COOH
C
+
BF
3
: N
( )
R
2
O
Phøc
(26)
Phøc
+
HO – Epoxy
COOH
C – O
O
Epoxy
+ H
+
+
R
2
N : BF

3
( )
(27)
Để tăng hoạt tính của hệ epoxy-anhydrit, ngoài các xúc tác axit, bazo, còn có thể
sử dụng chất pha loãng hoạt tính.
Từ các phản ứng giữa anhydrit axit với nhựa epoxy nhận thấy ,trước khi phản
ứng, anhydrit axit cần được mở vòng nhờ:
– Nhóm hydroxyl trong nhựa epoxy.
– Xúc tác amin bậc 3 hoặc axit Lewis.
Đặc biệt, ở trường hợp đầu ( phản ứng không có xúc tác), ở nhiệt độ < 180°C
anhydrit axit phản ứng với epoxy như một hợp chất đơn chức, song ở nhiệt độ >
180°C thì lại là hai chức, do đó tùy thuộc vào chế độ nhiệt mà tính lượng chất đóng
rắn cho phù hợp.
25
Cái Nhật Hoàng
Trong đó nhựa epoxy thường được biến tính nâng cao đặc thù cơ lý để gia công cáclớp phủ composite mưu trí. Nanocomposite clay / epoxyđược ứng dụng nhiều trong trong thực tiễn : phủ mặt phẳng kimloại, chịu nhiệt, chống tia cực tím … Em xin chân thành cảm ơn thầy Tiến sĩ sỹ Lê Minh Đức đã hướng dẫn tận tình trongquá trình em thực thi đồ án. Đồng thời em cũng xin gửi lời cảm ơn đến những thầy côkhác trong bộ môn cũng như những bạn đã trợ giúp, cho em những quan điểm tư vấn bổ íchtrong quy trình triển khai xong đồ án này. Tuy nhiên do kỹ năng và kiến thức còn hạn hẹp nên trongđồ án còn khá nhiều thiếu sót, em rất mong nhận được nhiều quan điểm góp phần chỉ dẫncủa quý thầy cô và những bạn. Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcPHẦN 1 GIỚI THIỆU VỀ NANOCLAY1. Đặc điểm và cấu trúc của Clay : Clay, hay còn gọi là khoáng sét, là loại khoáng có sẵn trong tự nhiên. Clay đượccấu tạo từ những đơn vị chức năng cơ sở là những tấm tứ diện và những tấm bát diện. Các tấm này liên kếtvới nhau tạo nên cấu trúc của lớp Clay. Tùy thuộc vào tỷ suất số tấm tứ diện trên số tấmbát diện trong mỗi lớp mà ta có những loại Clay khác nhau. Loại Clay hay được sử dụnglà loại khoáng Bentonit. Loại khoáng này có tỷ suất số tấm tứ diện / số tấm bát diện = 2/1 theo hình dưới. Hình1. Cấu trúc của BentonitBentonit có 1 số ít đặc thù đặc trưng như : có năng lực hấp thụ nước và trương, có diện tích quy hoạnh mặt phẳng rất lớn và đặc biệt quan trọng là có dung tích trao đổi cation ( CEC ) cao : 80-100 meq / 100 g. Trong Clay, những lớp có chiều dài cỡ 1 nm. Giữa những lớp là khoảng trống và cáclớp được link với nhau bởi lực hút tĩnh điện. Khoảng cách của một lớp đơn vị chức năng làkhoảng trống giữa hai lớp, gọi là khoảng chừng những cơ bản. Khoảng cách này có kích thướcCái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứcnanomet và khác nhau so với mỗi loại Clay. Trong Clay có sự thay thế sửa chữa đồng hìnhgiữa những cation ở tâm tứ diện và bát diện như : những ion Si4 + ở tâm tứ diện hoàn toàn có thể bị thaythế bởi những ion Al3 + hay Fe3 + còn những ion Al3 + ở tâm bát diện lại bị thay thế sửa chữa bởi cácZn2 + hay Mg2 +. Chính sự sửa chữa thay thế đồng hình này làm cho clay mang điện tích âm vàsẽ được bù điện tích bởi những cation sắt kẽm kim loại như : Na +, K + … trên mặt phẳng những lớp. * Khoáng sét được cấu trúc từ hai loại mạng tinh thể cơ bản : mạng tứ diện và mạng bátdiện. Cấu trúc tứ diện thường là cấu trúc của SiO4 -, do thành phần chính của những lọaikhóang là SiO. Ta có, tỉ lệ nửa đường kính giữa hai ion O2-và Si4 + là 0.3, điều này có nghĩalà ion Si4 + đi vào lỗ trống tứ diện mà những nút mạng cơ sở là những ion O2-Nhìn vào cấu trúc dưới ta thấy, với số phối trí 4, tức là điện tích của ion silicatechia đều cho 4 ion phối tử. Như vậy, mỗi ion O2-sẽ dư ra một điện tích âm. Để cânbằng điện tích, mỗi phối tử phải link với hai cation TT ( Si4 + ), vậy số phối trícủa Si4 + lúc này chỉ là 4 * 1/2 = 2 phối tử. Vậy ta thấy điện tích được cân đối. Hình môtả cấu trúc lớp tứ diện như sau : Hình 2 : cấu trúc lớp tứ diệnVề mặt lí thuyết, ta có hai cách để làm cân đối điện tích trong ô mạng cơ sở trên : một là tạo cầu đơn, hai là tạo cầu đôi Oxy giữa hai tứ diện. Do có điện tích lớn, nếuhình thành cầu đôi, hai ion silicon ở gần nhau sẽ tương tác điện mạnh với nhau. Chínhvì thế những tứ diện nối với nhau bằng cầu đơn O, hình thành cấuCái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứctrúc lớp. Các oxi tạo cầu đơn nằm trên cùng một mặt phẳng, gọi là oxi đáy. Việc tạocầu đơn trong khoảng trống được thực thi sao cho những oxy đáy tạo thành hình lục giácvới những đỉnh là O2-Cấu trúc thứ hai là cấu trúc bát diện ( octahedral ), ion TT thường là Al3 + Fe2 +, Mg2 +, … Ta xét đại diện thay mặt Al3 +, tỉ lệ nửa đường kính với anion O2-là 0.41. Với tỉ lệ nàyAl3 + nằm giữa hai lỗ trống tứ diện và bát diện, tùy theo số phối trí là bốn hoặc là sáu. Nhưng trong khoáng sét thì số phối trí bền của Al3 + là sáu. Hình 3 : Cấu trúc lớp bát diệnVới số phối trí sáu, cấu trúc đơn vị chức năng không hề cân đối điện tích. Mỗi ion phối tử sẽdư ra 1.5 điện tích âm và có sự hình thành cầu đơn hoặc cầu đôi. Khác với trường hợpcủa Silic ở trên, nếu hình thành cầu đôi, hai caiton Al3 + có điện tích không đủ lớn nênCái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứctương tác tĩnh điện giữa chúng vẫn chưa đủ để làm cho cả mạng lưới hệ thống không vững chắc. Hình 3 : Cấu trúc cầu đôi giữa hai bát diệnNhư vậy sau khi hình thành cầu đôi, điện tích dư của mỗi ion phối tử chỉ còn là-1, điện tích âm này sẽ được làm bền bởi những proton H, cấu trúc đơn vị chức năng của bát diệnđược cân đối điện tích. Trong cấu trúc bát diện này, Al3chỉ mới chiếm hai phần ba lỗ trống bát diện. Với khuynh hướng đặc khít, những cation hóa trị 2 như Mg2 + có năng lực lấp đầy những lỗtrống bát diện. Nếu lớp bát diện chứa ion hóa trị 2 tại toàn bộ những vị trí thì được goi làtrioctahedral. Cấu trúc bát diện là dioctahedral khi hai phần ba những lỗ trống đượcchiếm bởi cation hóa trị ba. Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcHình 4 : Tùy theo cách sắp xếp hai cấu trúc trên mà ta có những loại khoáng khác nhau2. Biến tính ClayClay khi chưa được biến tình rất khó tương hợp với polymer do thực chất hóa họcrất khác nhau, hơn thế nữa, Clay có cấu trúc lớp và giữa những lớp được link với nhaurất ngặt nghèo bằng lực hút tĩnh điện. Vì vậy muốn chèn những phân tử polymer vào giữacác lớp hoặc tách những lớp ra để tạo ra polymer / clay nanocomposite người ta phải thựchiện quy trình biến tính Clay, làm cho Clay ưa tính hữu cơ và làm tăng khoảng cách cơbản giữa những lớp để những mạch polymer thuận tiện chèn vào. Người ta thường thực hiệnphản ứng trao đổi cation với mục tiêu gắn mạch hydrocacbon dài vào trên mặt phẳng cáclớp để giảm sự tương tác và làm tăng khoảng cách giữa những lớp. Các hợp chất thườngđược dùng để biến tính Clay là những muối amoni có dạng N ( R ) Cltrong đó R là mạchhydrocacbon dài để triển khai phản ứng trao đổi cation, để tạo ra Clay hữu cơ : Như vậy bằng phản ứng trao đổi cation, mạch hydrocacbon dài được gắn lên bềmặt những lớp Clay. Các mạch hydrocacbon một mặt làm tăng khoảng cách giữa những lớpClay, mặt khác chúng hoàn toàn có thể tương hợp tốt với những mạch polymer trong quy trình chếtạo polymer nanocomposite. Cấu trúc của clay hữu cơSự thay thế sửa chữa của cation vô cơ bằng cation hữu cơ trên mặt phẳng giữa những lớp của claysmectite hay montmorillolite sẽ làm giãn rộng khoảng cách giữa những lớp. Tùy thuộcvào tỷ lệ điện tích của clay và chất hoạt tính mặt phẳng cation thì sự sắp xếp của chúnglà khác nhau. Nhìn chung, chiều dài của chất hoạt tính mặt phẳng dài hơn và tỷ lệ điệntích của clay cao hơn thì những lớp clay sẽ bị ép lại. Điều này làm tăng thể tích chiếmbỡi những chất hoạt tính mặt phẳng. Mật độ điện tích của clay khác nhau thì sự địnhhướng của những ion onium cũng khác nhau : monolayer, bilayer, pseudo-trilayer, hoặcCái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứccấu trúc parafin nằm nghiêng. Hình 5 diễn đạt cấu trúc của Clay sau khi biến tính haycòn gọi là Clay hữu cơ ( OganoClay ) Hình 5 : Cấu trúc của Clay hữu cơ3. Các giải pháp biến tính clayBề mặt của montmorillonite là ưa nước và nhu yếu biến tính để nó tương hợp vớihầu hết những hệ polymer. Biến tính mặt phẳng hoàn toàn có thể đạt được trải qua hai chính sách chính : trao đổi ion ( ion exchange ) và tương tác ion lưỡng cực ( ion dipole interaction ). a. Biến tính trao đổi ion : Phương pháp này tương quan đến sự sửa chữa thay thế những iononium có chứa những chức amine, cho những cation có năng lực trao đổi trên bềmặt tấm silicate ( platelet ). RH + NaMMT → RHMMT + Nab. Tương những ion lưỡng cực : Là một chiêu thức tương đối mới. Nó bao gồmviệc gắn những thành phần hữu cơ có chứa những nhóm như alcolhol, carbonyl, ethervào những cation có năng lực trao đổi trên mặt phẳng clay. Các loại tích điện âm cụcbộ này tương tác với những điện tích dương riêng sống sót trên những cation có khảnăng trao đổi. Trong quy trình này những phân tử được đổi chỗ từ sự phối trí đốivới những cation và mặt phẳng trở nên kỵ nước. Si-OH + ROH = Si – OR + HSi-OH + Cl-Si ( R ) = Si – OSi ( R ) Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứcc. Một giải pháp hiệu suất cao nhất dể tạo ra link vững chãi giữa chất độn vàpolymer nền là sử dụng một chất hoạt tính, nghĩa là chất độn mà hoàn toàn có thể dữ thế chủ động thamgia quy trình trùng hợp. Chất độn này hoàn toàn có thể được sẵn sàng chuẩn bị bằng sự trao đổi những cationvô cơ với muối amonium cho ra những nhóm có năng lực trùng hợp. Trong trường hợpnày sự trùng hợp in situ tương quan không riêng gì đến những nhóm chức monomer mà còn liênquan đến muối amonium được nối vào những lớp vô cơ của montmorillonite. Montmorillonite hoàn toàn có thể được biến tính thuận tiện ở mặt phẳng để thu được những tươngtác có lợi giữa thành phần vô cơ của chất độn và polymer nền. Thực tế, sự thay thếđồng hình của Si4 + với Al3 + trong mạng lưới tứ diện và của Al3 + và Mg2 + trong sự sắpxếp tám mặt gây nên sự thừa điện tích âm trong những montmorillonite. Trong clay tựnhiên, những điện tích âm này được cân đối sự solvat hóa những ion Ca2 + và Nađược sắpxếp giữa những clay. Những cation này thuận tiện trao đổi với những cation hữu cơ tạo thànhclay ưa hữu cơ. * Montmorillonite nguyên vật liệu cho nanocompositea. Montmorillonite ( MMT ) Loại nanoclay tiên phong được tìm thấy trên quốc tế là montmorillonite ( ởMontmorillon, Pháp, năm 1874 ). Tuy nhiên, đến năm 1993, vật liệu polyme claynanocomposite mới lần tiên phong được chế tạo thành công xuất sắc. Công thức phân tử : My + ( Al2-yMgy ) ( Si ) O10 * nH2Ob. Cấu trúc của MontmorilloniteCái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcHình 6 : Cấu trúc của MontmorilloniteMontmorillonite clays là một dạng đất sét trắng, hoàn toàn có thể hấp thụ hơn 20 – 30 lầnthể tích của nó trong nước và là sự chăm sóc đặc biệt quan trọng của công nghiệp chất dẻo. Nóthuộc cấu trúc phân lớp 2 : 1 như trên. MMT có năng lực hấp thu và giữ những cation dương như : Na, Calà do trong cấu trúccủa MMT luôn xảy ra sự sửa chữa thay thế của Mgcho Al3trong lớp bát diện, và Fe2 +, Fe3 + sửa chữa thay thế cho Al3 +, Si4 + trong mạng lưới 6 cạnh. Các cation dương Na, Ca2 + này có thểđược sửa chữa thay thế một cách có mục tiêu bằng những cation khác có năng lực hydrat hoánhưng có tính ưa hữu cơ. Điều này làm cho MMT có năng lực trộn hợp với polymerđược thuận tiện hơn. Mỗi tấm phân lớp thì mỏng mảnh hơn một nm hoặc 10A0, dài từ một micro đến 1000 nm. Với tỷ suất hướng khoảng chừng 1000, diện tích quy hoạnh mặt phẳng khoảng chừng 750 m / g. Năng suất traođổi cation từ 80 – 140 mili đương lượng / 100 g clay ( mili-equivalents per 100 grams ). Trong trạng thái tự nhiên, khi hydrat hóa ở 8 – 10 % khối lượng, những tấm này được xếp10Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứcchồng lên nhau, khoảng cách giữa mỗi tấm từ 3-5 A0. Khi đó những phân tử HO thêmvào thuận tiện đi vào cấu trúc và phối trí với những cation sodium và làm co và giãn khoảngcách giữa những tấm. c. Năng suất trao đổi cation của MMT : • Tất cả những loại khoáng có năng lực hấp phụ cation do sống sót những ion dương trênbề mặt những lớp sét. Những cation này bị giữ bởi lực tĩnh điện yếu và thuận tiện thay thếvới những cation khác. • J.T.Wray chứng tỏ rằng hoàn toàn có thể khử NHtrong nước. Cơ sở của sự hấp thu khôngliên quan gì đến sự biến hóa cấu trúc của những khoáng, mà cơ sở của sự hấp thu xuấtphát từ kim chỉ nan dung dịch và là sự vô hiệu ngay tại vị trí của những cation. Do đó, tínhchất này của đất và đất sét được gọi là năng lực trao đổi cơ bản ( BEC ). Các nhà hóa lý lúc bấy giờ công nhận rằngNH4 + sửa chữa thay thế được cho Na, K, Ca2 +, Mg2 + vàAl3 +. Vì thế để đúng chuẩn hơn người ta dùng thuật ngữ CEC – hiệu suất trao đổi cation. Phản ứng trao đổi giữa 2 cation tích hợp với đất sét hoàn toàn có thể được trình diễn như sau : ( Đất sét ) Na + NHOH → ( Đất sét ) NH + NaOHMột đương lượng NH4 + sửa chữa thay thế cho một đương lượng Na, do đó CEC được tính bằngmili đương lượng dưới dạng Na2O trên 100 mg đất sét : CEC = % ( Na + ) * 1000 / 23. d. Một số đặc thù đặc trưng của đất sét montmorillonite • Khả năng chịu bức xạ hạt nhân : Khi chiếu xạ khoảng chừng từ 105 – 107G yï, nồng độ cáctrung tâm hoạt động giải trí A ( Si – O ) và B ( Al – O – Al ) Open ở khoáng montmorillonitethấp hơn ở những khoáng sét khác. Sự Open những tâm hoạt động giải trí làm khoáng có bề mặtriêng tăng và biến hóa tính tan. Khoáng montmorillonite có cấu trúc 2 : 1 có sự thay đổiít và chịu bức xạ hạt nhân tốt hơn khoáng kaoline có cấu trúc 1 : 1. Sự hủy hoại khoáng11Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứcmontmorillonite khi bị chiếu xạ với liều cao hầu hết từ việc mất đi những ion Si4hơn làAl3 + • Kích thước hạt : Kích thước hạt của đất sét nhờ vào nhiều vào điều kiện kèm theo sấy, đượcxác định bằng chiêu thức BET trải qua hấp phụ khí Nhoặc tán xạ laser trong môitrường chân không. Kích thước hạt quyết định hành động diện tích quy hoạnh mặt phẳng riêng của đất sét, quantrọng hơn là năng lực trao đổi ion. Công thức cấu trúc cho biết số điện tích âm trên mộtcấu trúc lớp tinh thể do sự thay thế sửa chữa ion đồng hình. Tuy nhiên, do còn có sự đứt gãy ởbờ tinh thể và sự xuất hiện nhóm – OH ở bờ, giá trị CEC trong thực tiễn thường cao hơn 10 %. • Đất sét vừa bộc lộ tính acid Bronsted lẫn acid Lewis. Tính acid Brontsted do cácnhóm – OH ở mặt phẳng gây nên. Tính acid Leweis do ion Al3 + gây nên. Độ bền nhóm chotính acid Bronsted phụ thuộc vào vào thành phần của khoáng sét. Chỉ số acid luôn thấphơn giá trị CEC cho thấy dung môi không phân cực trong những khe hở của lớp sétkhông là môi trường tự nhiên hiệu suất cao cho những phản ứng acid – bazơ. Tính acid ở mặt phẳng giảmkhi lượng nước tự do có trong sét cao. Các nhóm nhận điện tử hay gây oxy hóa cũng định khu ở bờ cấu trúc tấm tinh thể sét. Nhóm này do ion Fe3 + trong mặt tinh thể tạo nên. Các cation sắt kẽm kim loại đa hoá trị nhưCu2 +, Ag, Fe3 + hoặc là Ru3 + làm đất sét có tính khử. Tương tác mặt phẳng rắn của đất sét với phân tử chất hữu cơ nhờ vào vào tính kỵ nước. Tính chất ưa hoặc là kỵ nước của mặt phẳng nhờ vào vào việc lựa chọn hài hòa và hợp lý cation cóthể trao đổi được. • Khả năng tạo cấu trúc xốp rỗng 3 chiều. Cấu trúc này mang đặc tính như zeolite. Quátrình thực thi đổi khác cấu trúc khoáng sét sang cấu trúc rỗng xốp được ứng dụngrộng rãi. Quá trình cần sét khoáng có cấu trúc 2 : 1, tỷ lệ điện tương đối thấp, cócation trao đổi bắt đầu có điện tích lớn. • Khả năng xúc tác. Các đất sét montmorillonite với cation trao đổi khác nhau cho hiệuquả acyl hoá lên p-xylene thành bezoyl chloride : Mont-Zr4 + • Khả năng hấp phụ : Nhờ12Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đứccó những nhóm chức ở bờ và mặt phẳng phân bổ đều, đất sét có năng lực hấp phụ đượcnhiều chất hữu cơ : họ ketone, họ dicam, và sắt kẽm kim loại nặng. PHẦN 2 : TỔNG QUAN NHỰA EPOXY1. Nhựa epoxyNhựa epoxit ( được biết đến cái tên nhựa epoxy, nhiều lúc còn gọi là nhựa etoxylin ) đặc trưng bởi có nhiều hơn một nhóm 1,2 – epoxy trong một phân tử polyme. Nhóm nàythường nằm ở cuối mạch. Phần phi epoxy của phân tử hoàn toàn có thể là hydrocacbon no, hidrocacbon mạch vòng no hoặc hydrocacbon thơm. Nhựa epoxy-dian chiếm 80-90 % tổng sản lượng epoxy. Khoảng 25 % trong số đóđược sử dụng làm chất kết dính cho vật liệu compozit có độ bền cao. 2. Tổng hợp nhựa epoxyNhựa epoxy_dian hầu hết được tổng hợp từ phản ứng ngưng tụ có xúc tác ( bazơ ) giữa những hơp chất epoxy ( nổi bật là epiclohidrin ) với những chất cho proton ( chẳng hạnbisphenol A ). Đó là phản ứng tiếp nối đuôi nhau song song tạo ra những oligome có độ trùng hợp n = 1,2,3,4. Công thức tổng quát nhựa epoxy có dạng : 13C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcCHCHO-CH-CH-CHOHCH-CH-CHCHCHO-CH-CH-CH ( 10 ) Tùy thuộc tỷ suất đương lượng giữa epyclohidrin và bis phenol A, thời hạn, nhiệt độ vànồng độ NaOH sử dụng, nhựa epoxy nhận được sẽ có khối lượng phân tử khác nhau. Ngoài ra còn tổng hợp theo hai giải pháp khác : – Epoxy hóa những hợp chất không no bằng tác nhân cung ứng oxy. – Trùng hợp và đồng trùng hợp những hợp chất epoxy không no. a ) Nguyên liệu đầuBisphenol A được tạo ra từ phản ứng của axeton và phenol trong môi trường tự nhiên axitmạnh ở 10 – 50C : HOOHC = OCHCHHOCHCHOHxt ( 1 ) Phenol và axeton là những nguyên vật liệu sẵn có nên Bisphenol A được sản xuất thuận tiện. Điều đó lý giải tại sao nhựa epoxy lại được sử dụng thoáng đãng hơn những loại nhựakhác. Bisphenol A hay Diphenylolpropan ( DPP ) sống sót dạng bột màu trăng, không tantrong nước, tan trong axeton và rượu, có nhiệt độ nóng chảy 153 – 155C. Epiclohidrin, hợp chất có giá tiền cao hơn, được tạo thành từ những phản ứngsau : CH = CH ClCHCH = CHCH – ClH Cl ( 2 ) CH = CHCH – ClO / ClCl – CH – CH – CH – ClH ClOH ( 3 ) 14C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcCl – CH – CH – CH – ClOHNaOHCH – CH – CH – ClNaCl ( 4 ) Ngoài propylen, epiclohidrin ( ECH ) còn hoàn toàn có thể được tạo ra từ glyxerin qua haigiai đoạn : clo hóa và đóng vòng epoxy : CH – CH – CHOHOHOHH Cl ( khÝ ) CH – CH – CHClOHClxt ( 5 ) CH – CH – CHClOHClNaOHCl – CH – CH – CHNaCl ( 6 ) ECH là chất lỏng không màu, mùi hắc, tỷ trọng 1,18 ( g / ml ), nhiệt độ sôi 117 – 118C. b. Phản ứng tạo thành nhựa epoxydian : Phản ứng ngưng tụ của bisphenol A với epiclohidrin để tạo nhựa epoxy thườngsử dụng xúc tác kiềm theo hai quy trình tiến độ : * Giai đoạn 1 : là tiến trình phối hợp, nhóm epoxy của epiclohidrin tác dụngvới nhóm hydroxyl của bisphenol A, phản ứng xảy ra nhanh ở nhiệt độ 60-70 C.và tỏa nhiệt ( ∆ H = – 17K cal / mol ) : 15C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcCH – CH – CH – ClCl – CH – CH – CHCHCHOHHOCHCHO – CH – CH – CH – ClCl – CH – CH – CH – OOHOH ( 7 ) * Giai đoạn 2 : Tách HCl tạo thành diepoxy, phản úng xảy ra chạm và thu nhiệt ( ∆ H = 29K cal / mol ) : CHCHO – CH – CH – CH – ClCl – CH – CH – CH – OOHOHNaOHCHCHO – CH – CH – CHCH – CH – CH – ONaCl + + ( 8 ) Diglyxydylete. Diglyxydylete ( DGE ) nhận được với tỷ suất mol epiclohidrin va bisphenol A ( DPP ) là 2/1. Tuy nhiên, thực nghiệm chỉ ra rằng khi tỷ suất 2/1 thì hiêu suất tạoDEG < 10 %. Do đó trong thực tiễn tỷ suất mol ECH / DPP < 2. Tiếp theo tăng trưởng mạch do DPP cộng hợp vào nhóm epoxy của olygomeDGE. 16C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcDGEDPPNaOHCH - CH - CH - O - R - O - CH - CH - CH - O - R - OHOH ( A ) CHCHR : ( 9 ) Nhóm phenol tự do của hợp chất A phản ứng với EP tựa như kiểu phản ứng ( 7 ), đóng vòng epoxy theo phản ứng ( 8 ), tạo ra olygome epoxy có độ trùng hợp n = 1. Phát triển mạch theo mạng lưới hệ thống phản ứng ( 7 ) - ( 9 ), sẽ tạo ra những olygome có n = 3. Cấutrúc của nhựa epoxydianCHCHOHHOCH - CH - CH - Cl ( n + 1 ) ( n + 2 ) CHCHO-CH-CH-CHOHCH-CH-CHCHCHO-CH-CH-CH ( 10 ) 3. Tính chất và ứng dụng của nhựa epoxya. Tính chấtNhựa epoxy khi chưa đóng rắn là nhựa nhiệt dẻo, tùy thuộc khối lượng phân tửmà nhựa epoxy ở dạng lỏng ( M < 450 ), đặc ( M < 800 ) và đến rắn ( M > 800 ) ; hoàn toàn có thể tan tốttrong những dung môi hữu cơ xeton, hydrocacbon. Nhựa epoxy tan tốt trong những dung môi hữu cơ : xeton, axetat, hydrocacbon clohóa, dioxan … Nhựa epoxy không tan trong những dung môi hydrocacbon mạch thẳng17Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đức ( white spirit, xăng … ). Có năng lực phối trộn với những nhựa khác như urefocmandehyt, polyeste, nitroxelulo, …. Hoặc những epoxy khác. Nhựa epoxy hoàn toàn có thể chuyển sang cấu trúc mạng lưới khoảng trống, có trọng lượngphân tử cao hơn, có đặc thù cơ lý tốt hơn, khi công dụng với những chất đóng rắn. phảnứng đóng rắn hoàn toàn có thể xảy ra ở nhiệt độ thường hoặc nhiệt độ cao. Nhựa epoxy đã đóngrắn cứng và ròn, nhưng độ bền của nhựa phụ thuộc vào vào chiều dài, thực chất của đoạnmạch polyme nằm giữa hai nhóm epoxy ; polyme có mạch dài sẽ bền hơn so vớipolyme có mạch ngắn hơn cùng laoik, tuy nhiên lại có tỷ lệ link ngang thấphơn, nhạy hơn so với sự tiến công của dung môi và chịu nhiệt kém hơn. Nhựa epoxy có hai nhóm chức hoạt động giải trí là epoxy và hydroxyl, hoàn toàn có thể tham giavào nhiều phản ứng khác nhau. Nhóm epoxy rất thuận tiện phản ứng với những tác nhân ( nucleophin ). Với những tác nhân ái điện tử ( electronphin ), phản ứng xảy ra thuận tiện khicó mặt xúc tác như rượu, phenol, axit. Do nhóm hydroxyl hoạt động giải trí kém hơn nhómepoxy, nên phản ứng triển khai phải có xúc tác hoặc nhiệt độ cao ( trừ phản ứng vớinhóm xyanat ). b. Ứng dụngNhựa epoxy có độ cứng, tuổi thọ, độ bền với dung môi, năng lực chịu nhiệt caohơn nhiều loại nhựa nhiệt rắn khác, nên thường được ứng dụng làm những lớp phủ chấtlượng cao, sơn, keo dán, tấm nót cho tàu thuyền, làm vật liệu bảng điện, trang trí … Nhựa epoxy có ứng dụng rất hiệu suất cao trong công nghiệp chế tạo vật liệucompozit. Nhờ những nhóm phân cực, epoxy có năng lực bám dính tốt với sợi tăngcường, do đó làm tăng độ bền của compozit. Vật liệu compozit từ nhựa epoxy có chấtlượng cao, thường được ứng dụng trong ngành hàng không, thiên hà. 18C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đức4. Đóng rắn nhựa epoxyNhựa epoxy chỉ được sử dụng có hiệu suất cao khi đã chuyển sang trạng thái nhiệtrắn, nghĩa là hình thành những link ngang giữa những phân tử nhờ phản ứng với những tácnhân đóng rắn, tạo cấu trúc khoảng trống ba chiều, không nóng chảy, không hòa tan. Nhựa epoxy chuyển thành trạng thái không nóng chảy, không hòa tan, có cấu trúcmạng lưới khoảng trống 3 chiều chỉ dưới công dụng của chất đóng rắn. Các chất này phảnứng với những nhóm chức của nhựa epoxy. Vì chất đóng rắn tham gia vào cấu trúc mạnglưới polyme làm đổi khác cấu trúc của chúng, nên quy trình đóng rắn là yếu tố quantrọng để hình thành vật liệu epoxy. Hoạt tính cao của nhóm epoxy với tác nhân ( nucleophin ) được cho phép sử dụng cáchệ đóng rắn khác nhau có năng lực phản ứng trong một khoảng chừng nhiệt độ rộng từ 0 đến 200C. Các phản ứng chính của nhóm epoxy là cộng hợp với những chất chứa nguyên tửhoạt động và trùng hợp của nhóm epoxy theo chính sách ion. Cả hai phản ứng đều dẫn tớihình thành polyme có khối lượng phân tử cao hơn. Xuất phát từ cơ chế tác dụng củanhựa epoxy, những chất đóng rắn cũng được phân thành hai nhóm chính : – Đóng rắn nhờ những hợp chất đa chức hoạt động giải trí như những amin bậc 1, bậc 2, anhydrit của axit hữu cơ. – Đóng rắn theo chính sách ion : trên cơ sở của những bazo và axit Liwis. 4.1 Chất đóng rắn cộng hợpDưới tính năng hóa học của chất đóng rắn dạng này có nhóm epoxy và hydroxyl, nhựa epoxy chuyển thành polyme có cấu trúc khoảng trống. Thuộc về nhóm này là cácchất đóng rắn chứa nguyên tử hydro hoạt động giải trí như : polyme. polyaxit, polymecaptan, polyphenola. Chất đóng rắn amin : 19C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcDo có nhiều ưu điểm, có ý nghĩa thực tiễn nên amin là chất đóng rắn phổ biếnnhất và được ứng dụng thoáng rộng nhất cho nhựa epoxy. Chất đóng rắn amin gồm có những chất khác nhau chứa những nhóm amin tự do : amin thẳng, vòng, dị vòng và polyamin thơm, loại sản phẩm biến tính amin cũng như cácoligome amitamin có nhóm amin ở cuối mạch. Khi dùng chất đóng rắn loại amin có nhóm – NHthì nguyên tử H của nhómamin sẽ tạo thành với O của nhóm epoxy những nhóm hydroxyl mới như sau : CHCHO – CH – CH – CHCH – CH – CH – R – OOHNH ( CH ) mNHCHCHO – CH – CH – CHCH – CH – CH – R – OOHTổng quát mà nói hoàn toàn có thể giải thiết cấu trúc của nhựa epoxy sau khi đóng rắn bằng aminnhư sau :. .. – N -. . … . – N – CH – CH – CH – R – N – CH-CH – CH – R – N -. .. OHOH.. . – N – CH – CH – CH – R – N – CH-CH – CH – R – N -. .. OHOH ( CH ) m ( CH ) m ( CH ) m. .. – N -. .. ( CH ) m. .. N -. .. Trong đó R là : 20C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcO – CH – CH – CHCHCHOHĐặc điểm của quy trình đóng rắn này là không để thoát ra một mẫu sản phẩm phụnào. Các chất đóng rắn amin thực tiễn có năng lực đóng rắn toàn bộ những dạng nhựaepoxy, ngoại trừ epoxy este và epoxy vòng béo ( xycloaliphatic epoxy ), trong vùngnhiệt độ từ 0C đến 150C. Mặc dù có hoạt tính cao, một vài chất đóng rắn amin, khi đóng rắn ở nhiệt độthấp ( 0C-20 C ) thường phải bổ trợ chất triển khai như rượu, mercaptan, phenol, axitcacboxylic. Một số chất đóng rắn amin nổi bật gồm : Polyamin mạch thẳng : Các polyamin mạch thẳng là loại sản phẩm phản ứng giữaamoniac và dicloetan, được sử dụng thoáng đãng để đóng rắn nhựa epoxy : Đietylentriamin ( DETA ) N – CH – CH – NH – CH – CH – NHTrietylentetramin ( TETA ) N – ( CH – NH – ( CH – NH – ( CH – NHDietylaminopropylamin ( DEAP ) N – CH – CH – CH – NHPolyetylenpolyaminN – ( CH – CH2 – NH ) – CH – CH – NH21Cái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đức * Đặc điểm của quy trình đóng rắn bằng amin mạch thẳng : – Quá trình đóng rắn xảy ra rất nhanh ngay ở nhiệt độ thường và tỏa nhiệt nên chỉcó thể đưa chất đóng rắn vào nhựa epoxy ngay trước khi sử dụng : – Lượng amin cho vào phải đúng chuẩn làm sao cho một nguyên tử hydro hoạt độngcủa nhóm amin tương ứng với một nhóm epoxy, vì nếu dư hay thiếu đều ảnh hưởngđến chất lượng loại sản phẩm. Khi cho dư amin thì những nhóm epoxy sẽ phối hợp với cácamin nay và hạn chế năng lực tạo cấu trúc khoảng trống, và nếu thiếu amin thì cấu trúctạo lưới cũng kém ngặt nghèo. – Các loại amin này độc và có tính năng ăn mòn sắt kẽm kim loại nên việc sử dụng chúngbị hạn chế nhiều. – Nhựa sau khi đóng rắn có độ mềm dẻo không cao do sự phân bổ những nhóm hoạttính quá gần nhau dẫn tới khoảng cách của những mắt xích rất nhỏ, làm giảm độ linhđộng. b. Chất đóng rắn axit và anhydrit axit. Vật liệu chế tạo từ nhựa epoxy glyxydylete đóng rắn bằng axit, anhydrit axit cótính chất cơ học. điện, bền nhiệt cao hơn hẳn so với hệ epoxy-amin, Trong công nghệvật liệu epoxy đóng rắn bằng axit và anhydrit axit hoàn toàn có thể sử dụng xúc tác hoặc khôngxúc tác. Tùy vào điều kiện kèm theo có hoặc không có xúc tác, chính sách phản ứng đóng rắn sẽ khácnhau. + Phản ứng đóng rắn không có xúc tác : Khi đóng rắn nhựa epoxy bằng axit polycacbonxylic, hoàn toàn có thể xảy ra những phản ứng : RCOOHCH – CH – CH – RCOOCH – CH – CHOHxt ( 13 ) 22C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh ĐứcRCOOHRCOOCH – CH – CHOHRCOOCH – CH – CHO = C – R ( 14 ) RCOOCH – CH – CHOHCH – CH – CHRCOOCH-CH-CHCH-CH ( OH ) – CH ( 15 ) CH – CH – CHCH ( OH ) – CH – CHOH ( 16 ) Anhydrit axit phản ứng với nhựa epoxy theo hai quá trình. Đầu tiên, nhómhydroxyl của nhựa epoxy mở vòng anhydrit axit tạo thành este axit : CH – OHCOCOCO – O – CHCO – OH ( 17 ) Sau khi nhóm cacboxyl mới sinh sẽ phản ứng với nhóm epoxy tạo ra hợp chấtdieste : CO – O – CHCOOHCH – CH – CHCO – O – CHCO-O-CHCH ( OH ) CH ( 18 ) Nhóm hydroxyl tạo thành từ phản ứng ( 18 ) lại mở vòng anhydrit axit, tạo nênnhóm axit mới và phản ứng tiếp với nhựa epoxy ở chu kỳ luân hồi tiếp theo. + Phản ứng đóng rắn có xúc tác : 23C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đức-Xúc tác bazơPhản ứng đóng rắn có xúc tác bazo ( B ) là dãy tuần hoàn mà trong một chu kỳgồm những phản ứng ( 19 ), ( 20 ), ( 21 ) và tác nhân phản ứng là anion cacboxylat : RCOOH [ RCOOH B ] RCOOBH ( 19 ) RCOOCH – CH – CHRCOOCH – CH – CH ( 20 ) RCOOCH – CH – CHRCOOH RCOOCHCHCHOHRCOO ( 21 ) Với chất đóng rắn là axit polycacboxylic, xúc tác bazo thường là hydroxyt kimloại, còn so với anhydrit axit thì xúc tác bazo là amin bậc 3 và imidazol. COCOR3ion cacboxylat ( I ) ( 22 ) ion cacboxylat ( I ) CH – CH – CHR3CHCHCH ( 23 ) ankoxit este ( I ) anhydrit axition cacboxylat ( II ) ( 24 ) 24C ái Nhật HoàngĐồ án công nghệ tiên tiến 1 GVHD : TS. Lê Minh Đức – Xúc tác axit : BFvà những axit Lewis khác có năng lực thực thi phản ứng giữa anhydrit axit vàepoxy. Điểm đặc biệt quan trọng là phức phối trí của BFvà anhydrit phản ứng với nhóm – OHcủa epoxy ưu tiên hơn so với nhóm axit : NH : BF + RN : BF ( ) ( 25 ) COCON : BF ( ) COOHBF : N ( ) Phøc ( 26 ) PhøcHO – EpoxyCOOHC – OEpoxy + HN : BF ( ) ( 27 ) Để tăng hoạt tính của hệ epoxy-anhydrit, ngoài những xúc tác axit, bazo, còn có thểsử dụng chất pha loãng hoạt tính. Từ những phản ứng giữa anhydrit axit với nhựa epoxy nhận thấy, trước khi phảnứng, anhydrit axit cần được mở vòng nhờ : – Nhóm hydroxyl trong nhựa epoxy. – Xúc tác amin bậc 3 hoặc axit Lewis. Đặc biệt, ở trường hợp đầu ( phản ứng không có xúc tác ), ở nhiệt độ < 180 °C anhydrit axit phản ứng với epoxy như một hợp chất đơn chức, tuy nhiên ở nhiệt độ > 180 °C thì lại là hai chức, do đó tùy thuộc vào chính sách nhiệt mà tính lượng chất đóngrắn cho tương thích. 25C ái Nhật Hoàng

Source: https://vh2.com.vn
Category custom BY HOANGLM with new data process: Chế Tạo